Was ist Clenbuterol?
(Clenbuterol – Eine chemische Analyse)
Überprüfung der chemischen Struktur von Clenbuterol
In diesem Abschnitt werden wir die chemische Struktur des Clenbuterol-Steroids überprüfen , um ein vollständiges Verständnis seiner Funktionalität zu erhalten , bevor wir besprechen, woher es stammt, wie es häufig in der medizinischen Praxis angewendet wird und welche Art von Menschen es typischerweise verwenden. Während es oft nur als Fatburner bezeichnet wird, gehört Clenbuterol offiziell zur Familie der „sympathomimetischen“ Verbindungen.
Diese Medikamententypen erhalten ihre Namen aufgrund ihrer direkten Wirkung auf das sympathische Nervensystem, daher leitet sich ihr Name vom Wort sympathisch ab.
Um festzustellen, wie eine sympathomimetische Substanz wirken könnte, ist es zunächst wichtig zu verstehen, welche Rolle das SNS (Sympathikus) im Körper spielt. Das einfachste Mittel, dies zu tun, besteht darin, zunächst die Definition des Wortes „sympathisch“ zu überprüfen; Die treffendste Übersetzung in diesem Fall ist, dass es bedeutet, „Zustimmung oder Wohlwollen gegenüber einer Idee oder Handlung zu zeigen“.
Clenbuterol-Zyklus im menschlichen Körper
Wenn also das ZNS (Zentralnervensystem) eine grundlegende Emotion oder Reaktion auf etwas diktiert, reagiert das SNS in Übereinstimmung mit dieser Reaktion (oder in „Sympathie“) und hilft, die damit verbundenen „erwarteten“ körperlichen Symptome zu manifestieren.
Wenn Sie zum Beispiel einem Schwarzbären in freier Wildbahn begegnen, würde das ZNS dieses Szenario sofort mit einer drohenden Gefahr auf emotionaler Ebene in Verbindung bringen, was dann dazu führen würde, dass das SNS die körperlichen Symptome manifestiert, die mit der Gefahr verbunden sind, d.h. eine erhöhte Herzfrequenz und erhöhtes Adrenalin / Schwitzen.
Es sind tatsächlich diese letzteren Reaktionen, für die das SNS so etwas wie ein „Spezialist“ ist – es ist verantwortlich für die gesamte Aktivität und Interaktion in Bezug auf „thermogene“ Reaktionen innerhalb des Systems, d.h. die Beschleunigung der Aktivität und die Freisetzung innerer Aktivität, die Hormone / Enzyme beschleunigt.
Diese beschleunigte Aktivität kann zu einer Reihe positiver Vorteile führen, darunter eine verbesserte Durchblutung, eine verbesserte Energie / Konzentration und eine verbesserte Stoffwechselrate.
Wie diese beschleunigte Aktivität stattfindet, geschieht durch Interaktion mit einer Reihe von Rezeptoren im Körper, die als Alpha- und Beta-Rezeptoren bekannt sind. Diese Rezeptoren sind selbst Teil einer übergeordneten Rezeptorkategorie, die als „Adrenorezeptoren“ bekannt ist.
Wie der Name schon sagt, sind diese speziellen Rezeptortypen eng mit der Freisetzung und Verwertung von Adrenalin verbunden, dessen Bestandteile vom SNS als Teil eines Systems verwaltet werden, das als „Kampf-oder-Flucht“-Reaktionsmechanismus bekannt ist (wie bereits in Bezug auf die Mittel diskutiert, mit denen das SNS in „Sympathie“ mit dem ZNS agiert).
Innerhalb der Alpha- und Beta-Adrenozeptor-Unterkategorien gibt es tatsächlich 9 verschiedene Rezeptoren innerhalb jeder Gruppe. Zum Beispiel hat die Alpha-Rezeptorgruppe einen Alpha-1-Rezeptor, einen Alpha-2-Rezeptor und einen Alpha-3-Rezeptor usw., während die Beta-Gruppe einen Beta-1-Rezeptor, einen Beta-2-Rezeptor und einen Beta-3-Rezeptor und so weiter hat.
Diese individuell nummerierten Rezeptoren sind für leicht unterschiedliche Reaktionen im Körper verantwortlich, wenn es darum geht, wie sie Adrenalin verwerten und zu einer Nebennierenreaktion führen.
Im Großen und Ganzen ist die Alpha-Gruppe dafür verantwortlich, dass sie zu körperlichen Reaktionen „exzitatorischer“ Natur führt, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vasokonstriktion (das Gegenteil von Vasodilatation, bei der sich die Atemwege und Blutgefäße „öffnen“) und Motilität (während der Körper zu spontanen und unmittelbaren Aktionen fähig ist) innerhalb des Magen-Darm-Trakts.
Die Beta-Gruppe ist verantwortlich für die Manifestation von körperlichen Reaktionen, die eher „zurückhaltender“ sind (zumindest vom Standpunkt der Entspannung aus), einschließlich Vasodilatation (wie bereits erwähnt), verminderte Motilität im Magen-Darm-Trakt und Entspannung der glatten Muskulatur. Es kann auch zu einem verstärkten Anabolismus (dazu später mehr) und einem erhöhten Herzzeitvolumen / einer erhöhten Lipolyse führen.
Wie diese Gruppen ihre Endergebnisse erzielen, ist ihre Wechselwirkung mit Katecholaminen. Einfach ausgedrückt dient diese Gruppe als „Treibstoff“ für die Nebennierenreaktionen. Es ist die Natur der Alpha- und Beta-Rezeptoren selbst, die bestimmt , wie dieser „Treibstoff“ verwendet wird.
